Santo Domingo. — Mientras la ciencia ha desarrollado nuevas terapias capaces de lograr respuestas más profundas y prolongar la vida de pacientes con mieloma múltiple, en República Dominicana quienes enfrentan una recaída todavía encuentran importantes barreras para acceder a algunos de estos tratamientos.
El pasado sábado 5 de septiembre, Día Mundial del Mieloma Múltiple, la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple, familiares y profesionales de la salud agradecieron a quienes acompañan a los pacientes y llamaron a las autoridades a lograr que los avances médicos se traduzcan en acceso oportuno a los tratamientos.
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea y es el segundo cáncer hematológico más común. Entre sus posibles señales se encuentran el dolor óseo persistente, fatiga extrema, anemia e infecciones recurrentes, síntomas que pueden confundirse con otras enfermedades.
Sin embargo, el principal llamado de los pacientes está dirigido a quienes enfrentan una recaída y necesitan nuevas alternativas terapéuticas.
La Fundación solicita al Ministerio de Salud Pública, SISALRIL, CNSS, las ARS y al Programa de Medicamentos de Alto Costo gestionar la inclusión de nuevas moléculas para pacientes con mieloma múltiple en recaída, tanto en el catálogo de prestaciones del Seguro Familiar de Salud como en los mecanismos de cobertura de medicamentos de alto costo.
Un llamado a actualizar la cobertura
La Fundación advierte que algunos pacientes y sus familias enfrentan tratamientos que pueden superar los 200 mil pesos mensuales, obligándolos en ocasiones a buscar recursos mediante colectas, préstamos o venta de pertenencias.
Por ello, plantea que actualizar el catálogo de prestaciones y ampliar el acceso a terapias innovadoras puede beneficiar tanto a los pacientes como al propio sistema sanitario, al contribuir a evitar complicaciones y hospitalizaciones que podrían resultar más costosas.
El llamado incluye además mejorar el acceso a procedimientos como el trasplante de médula ósea para los pacientes que cumplen con los criterios médicos.
En el Día Mundial del Mieloma Múltiple, pacientes, familiares y especialistas reiteraron que el desafío ya no es únicamente que la ciencia continúe avanzando, sino lograr que esos avances lleguen de manera oportuna a cada paciente que los necesita.
“Hoy el diagnóstico de mieloma múltiple ya no significa lo mismo que hace diez o veinte años. La ciencia ha cambiado el pronóstico. Ahora nuestro compromiso es conseguir que esa esperanza alcance a cada paciente”, concluyó Almanzar.