La agencia que regula los medicamentos en Europa emitió una alerta de seguridad contra un medicamento que se comercializa en república Dominicana y que, según la agencia, causa daños en hipertiroidismo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) incorporó una nueva advertencia para Prednisona sobre parálisis periódico tirotóxica en pacientes con hipertiroidismo, identificando una posible relación con esta condición poco frecuente.
Sin embargo, aclara que beneficios beneficio-riesgo del fármaco se mantiene favorable.
Sobre el fármaco existen advertencias anteriores sobre impacto en la supresión del sistema inmunológico, aumento del riesgo de infecciones, alteraciones metabólicas en glucosa y lípidos, así como osteoporosis y fragilidad ósea en tratamientos prolongados y Síndrome Cuishing por uso crónico.
Los síntomas de alerta con el medicamento son debilidad y dolor muscular, así como calambre y rigidez.
A los que sufren esos síntomas, EMA sugiere acudir a su médico.
De acuerdo al organismo regulatorio europeo, el beneficio-riesgo del fármaco se mantiene favorable, pero aclara que hoy más que nunca, la información oportuna es clave para un uso seguro.
Aclara que la alerta no cambia el beneficio del paciente y el fármaco sigue siendo seguro cuando se utiliza con correctamente.
Comercialización en RD
Prednisona se comercializa en el país, a través de farmacias y hospitales, bajo diferentes presentaciones y marcas genéricas de laboratorios farmacéuticos.
Su venta está reguilada y debe hacerse bajo prescripción médica, ya que es un corticoide con riesgos importantes si se usa sin control.